Parameterkatalog
| Kurzbezeichnung | CM |
|---|---|
| Referenzbereich | n.a. |
| Methode | komplementabhängiger Lymphozytotoxizitätstest |
| Literatur | Brand, D., Ray, J., & Hare, D. (1973). Preliminary trials toward standardization of leukocyte typing. In P. Terasaki (Ed.), Histocompatibility Testing. Kopenhagen: Munskgaard. |
| Indikation | Bestimmung der lymphozytotoxischen B- und T-Zell-Verträglichkeit vor Organtransplantation |
| Präanalytik | Lymphozytenisolation aus Heparin-Blut des vorgesehenen Spenders |
| Probenmaterial | Nativblut des*der Empfänger*in +Lithium-Heparinblut des vorgesehenen Spenders |
| Analysendauer/Frequenz | 2 Tage/100 p.a. |
| Störfaktoren | Schlechte Zellqualität der Spenderzellen durch langen oder unsachgemäßen Transport; Empfänger*innenseren, die nachgerinnen, Medikamente |
| Klinische Info | Das Ergebnis der Verträglichkeitsprobe zwischen Organempfänger*in und -spender stellt die Entscheidungsgrundlage, ob eine Transplantation durchgeführt wird oder nicht, dar. Gute Zellqualität ist eine wichtige Voraussetzung für eine korrekte Beurteilung. |
| PageID | 385 |
| Letzte Änderung am | 15.05.2024 |
| Identifizierung des Inhouse In-Vitro-Diagnostikums (IVD) | RosetteSep Human Total und B Cell, Komplement, FluoroQuench Stain/Quench Reagent, Pufferlsg. |
| Klassifizierung des IVD | Klasse C |
| Zweckbestimmung | Nachweis von zytotoxischen, donorspezifischen Antikörper im Serum des*der Empfänger*in. |
| Die grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Anhang I IVDR werden erfüllt | ja |
| Verrechnungsinfo | 214,67 Euro laut ASK 6294 [2026] - Crossmatch mittels LCT vor Lebendtransplantation solider Organe 326,01 Euro laut ASK 4174 [2026] - Nierencrossmatch Zentrumsspender |