Parameterkatalog
| Kurzbezeichnung | AG |
|---|---|
| Referenzbereich | n.a. |
| Methode | Hämagglutination oder indirekter Antiglobulintest (Platte, Röhrchen, Gelzentrifugation) |
| Literatur | AABB Technical Manual, 14th edition (2002) |
| Indikation | obligatorisch bei Vorliegen von spezifizierbaren irregulären antierythrozytären Antikörpern |
| Probenmaterial | EDTA-Blut |
| Analysendauer/Frequenz | 30 - 60 min; 266 pro Monat |
| Störfaktoren | Trenngel, zu geringe Probenmenge |
| Klinische Info | Bei Vorliegen von klinisch relevanten, irregulären antierythrozytären Antikörpern muss eine Auswertung des Patienten und ggfs. der zu transfundierenden Erythrozytenkonzentrate bezüglich des korrespondierenden Blutgruppenantigens erfolgen. Es dürfen dann nur solche Erythrozytenkonzentrate für die Transfusion ausgewählt werden, welche das korrespondierende Antigen nicht tragen. Bei Schwangeren festgestellte Antikörper haben nur dann Bedeutung für das Kind, wenn das korrespondierende Antigen beim Kind vorhanden ist. Bei den Eltern des Kindes sollten daher entsprechende Erythrozytenantigenbestimmungen durchgeführt werden. |
| Folgeparameter | n.a. |
| PageID | 386 |
| Letzte Änderung am | 04.05.2024 |
| Identifizierung des Inhouse In-Vitro-Diagnostikums (IVD) | Erythrozytäre Antigene |
| Klassifizierung des IVD | Klasse D |
| Zweckbestimmung | s.o. |
| Die grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Anhang I IVDR werden erfüllt | ja |