Parameterkatalog
| Kurzbezeichnung | Auto-CM |
|---|---|
| Referenzbereich | n.a. |
| Methode | komplementabhängiger Lymphozytotoxizitätstest |
| Literatur | Brand, D., Ray, J., & Hare, D. (1973). Preliminary trials toward standardization of leukocyte typing. In P. Terasaki (Ed.), Histocompatibility Testing. Kopenhagen: Munskgaard. |
| Indikation | Nachweis von Auto-Antikörper im Serum aller für die Nieren-Warteliste vorgesehenen Patient*innen. |
| Präanalytik | Lymphozytenisolation aus Heparin-Blut des*der Empfängerin |
| Probenmaterial | Nativblut des*der Empfänger*in +Lithium-Heparinblut des*der Empfänger*in |
| Analysendauer/Frequenz | 2 Tage/180 p.a. |
| Störfaktoren | Schlechte Zellqualität der Spenderzellen durch langen oder unsachgemäßen Transport; Empfänger*innenseren, die nachgerinnen, Medikamente |
| Klinische Info | Ein positives Auto-Crossmatch muss bei der Beurteilung eines Allo-Crossmatches berücksichtigt werden. |
| Folgeparameter | n.a. |
| PageID | 386 |
| Letzte Änderung am | 15.05.2024 |
| Identifizierung des Inhouse In-Vitro-Diagnostikums (IVD) | RosetteSep Human Total, Rabbit Complement, FluoroQuench Stain/Quench Reagent, Pufferlösungen |
| Klassifizierung des IVD | Klasse C |
| Zweckbestimmung | Ausschluss von Auto-Antikörpern im Serum des*der Empfänger*in |
| Die grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß Anhang I IVDR werden erfüllt | ja |
| Verrechnungsinfo | 144,26 Euro laut ASK 6193 [2026] |